美国FDA照准瑞德西韦用于新冠治疗 吉利德盘后涨近4%

 插久久综合网亚洲     |      2020-10-24 18:31
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  美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)周四照准了吉利德科学公司(Gilead Sciences)的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)行为新冠病毒的治疗药物。

  今年5月份,FDA照准了瑞德西韦的危险行使授权,以使医院和大夫能够在新冠肺热入院重症患者中行使该药物。该静脉注射药物协助缩幼了片面入院新冠肺热患者的康复时间。美国总统特朗普新冠病毒检测呈阳性后授与的“鸡尾酒疗法”当中就包括瑞德西韦。

  吉利德外示,瑞德西韦将用于12岁以上并必要入院的新冠肺热患者。瑞德西韦是现在美国始个也是唯一获得十足照准的针对新冠病毒的治疗手段。

  该公司在8月份外示,计划在岁暮之前世产超过200万疗程的瑞德西韦,并展望到2021年能够使该药物的产量“添添几百万”,并增添说,该药的供答量自1月份以来已添添了五十倍。现在,其制造网络包括北美、欧洲和亚洲的40众家公司。

  新闻传出后,吉利德股价盘后涨近4%。该公司股价周四收涨0.76%,插久久综合网亚洲报60.67美元。

  世卫构造总做事谭德塞日前外示,“团结试验”中期终局外明,瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及作梗素治疗在防止新冠肺热患者物化亡或缩幼入院时间上几乎异国终局,“团结试验”将评估其他疗法,包括单克隆抗体和新式抗病毒药。现在对于新冠肺热重症患者来说,地塞米松仍是唯一有效的药物。

  吉利德对此外示,这犹如与认定它有临床疗效的其他钻研终局不符。“吾们不安这一盛开性全球试验的数据未通过厉格的评议,以致无法让科学界得以睁开建设性商议。”

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义务编辑:张玉洁 SF107